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这一意外给科研团队带来沉重打击，但也让他们更加清醒地意识到，人体对药物的耐受度存在巨大个体差异，必须重新审视并调整用药方案。
幸存的17位试药者，虽成功扛过了首轮注射，却也经历了难以想象的痛苦。
注射后伴随的剧烈生理反应，如持续高热、全身肌肉酸痛、器官功能短暂紊乱等，每一分每一秒都是对身心的极致考验。
但即便如此，他们仍选择坚持，而科研团队也立刻投入到用量调整的工作中。此后，团队建立了严密的动态监测机制。
每天为17位试药者进行抽血检查、器官功能评估、生命体征监测等多项检测，根据检测结果精准调整营养液剂量，再进行下一次注射。
这样“监测-调整-注射”的循环持续推进，当完成第2次注射后，在首批试药者中，那些原本病情相对较轻、体质基础较好的人，体内的癌细胞活性大幅降低，各项生理指标逐渐恢复正常，达到了临床判定的“痊愈”标准。
而剩下病情更为严重的试药者，在后续两三轮的强化注射与针对性调理后，身体也迎来了明显的积极变化。
原本快速恶化的病情得到有效遏制，肿瘤病灶逐渐缩小，疼痛、乏力等症状显着缓解，生命体征趋于稳定，整体健康状况开始稳步转好。
这场从灵长类实验到人体试药的探索，不仅见证了科学研究的严谨与突破，更承载着人类对抗疾病的勇气与坚韧。
每一位试药者的经历，都是生命与死神博弈的真实写照。每一次实验数据的积累，都为未来癌症治疗的发展铺就了坚实的道路。
在历经首轮人体试药的生死考验后，科研团队已逐步梳理出关键的实验参数。不仅精准掌握了针对不同病情轻重患者的营养液注射剂量，还明确了对应病情所需的注射次数。
这些数据为后续实验的推进奠定了基础。此时，主导项目的李敬年并未停下脚步，他果断下令启动第二批试药招募，很快又有20名绝症患者加入实验。
第二轮试药严格遵循此前摸索出的方案推进，实验结束后，团队将其数据与首轮试药结果逐一比对、反复核验，确保每一组数据的准确性与一致性。
就这样，一批又一批试药者被送入实验室，从第二批到第五批，累计参与试药的人数达到了100人。
在这100人中，除了首批试药时因内脏破裂不幸离世的3人外，其余97人在标准方案的治疗下，病情均得到了有效抑制，身体状况呈现出不同程度的好转。
然而，一个残酷的真相是，这些关乎生命希望的病情好转数据，始终被李敬年团队严密封锁，从未告知这97位试药者。
对李敬年而言，他们并非等待救治的患者，而是维持实验运转、获取更多数据的“活体样本”，其利用价值远未耗尽。
当标准剂量的实验数据收集告一段落后，李敬年又将目光投向了更危险的“强化实验”。
他从97名试药者中，按照身体素质强弱进行筛选：挑选出10名体质较弱者、10名体质中等者与10名体质较强者，将这30人秘密转移至另一间封闭实验室。
此次实验的目标不再是“抑制病情”，而是测试“强化类营养液”的极限效果，团队为这三类人群分别制定了更高剂量的注射方案。
强化实验的首轮注射便伴随着惨烈的代价。体质较弱的10人中，有近5人因无法承受药剂的强烈冲击，身体器官迅速衰竭，在短时间内死亡。
体质中等的10人中，也有3人出现严重并发症，最终抢救无效。即便身体素质相对较好的10人，同样未能幸免，3人因内脏功能紊乱离世。
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